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產品介紹：

Esco Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（正壓型）, 提供非危險品、無菌藥品和靜脈藥物配制一個符合USP 797 規格的安全和潔凈環境。

相比于開放式的潔凈空氣設備，如超潔凈工作臺和二級生物安全柜，隔離系統提供更加優越的隔離性能。此外，USP 797標準準則指定隔離器更適合用于一個較少受到嚴厲環境控制的地區。

適用于無菌技術培訓，操作過程驗證，過期設置和維護產品質量的一部分，隔離器系統是一個有效的解決方案，特別是低量的制藥操作。在減少經營和裝修成本的同時，其隔離器占用更少的空間，以及易于維護。

Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（正壓型）適用于非危險材料的制藥應用. 工作區和通過交換區都是在正壓力的情況下運作，在屏障隔離系統故障的情況下確保安全柜內是無菌的，以保護操作者的安全。相反的，Isoclean 隔離式制藥操作安全柜（負壓型）則適用于涉及危險材料，抗腫瘤，或細胞毒性的制藥應用。

*United States Pharmacopoeia (USP), Chapter 797(1), enacted January 1, 2004, presents the first enforceable standards for sterile compounding. Following years of patient safety recommendations and professional guidelines, the intent of USP 797 is to set forth the procedural and practical requirements for safe compounding of sterile preparations. The Chapter's requirements are applicable in all practice settings where sterile preparations are compounded.

核心優勢：

• ISO 潔凈度標準3級工作區
• 快速吹掃時間
• 機動高度支架
• 符合USP 797 規格

技術參數：

氣流模式:

產品介紹：

• 標配長效型微皺褶無間隔ULPA超高效過濾器，針對0.1~0.3微米顆粒系具有99.999%的截留效率，達到ISO潔凈度標準3級，比百級潔凈度高100倍。
• Esco新型Sentinel GoldTM超大屏數顯微電腦程控系統，實時監控氣流和壓力等各項運行參數。
• 操作區和樣品傳遞區相對于實驗室處于正壓環境，在系統隔離屏障發生破損時保證無菌操作環境。
• 傳遞口定向氣流模式，保證在取放樣品時，操作室仍能保持無菌狀態。
• 高強度雙層壁結構，正壓操作區由側壁和后壁的雙層負壓腔包圍，Esco獨有的DynamicTM負壓防泄露技術提供過濾器處于負壓保護狀態。
• 柜體前部傾斜式設計和手套口橢圓形設計大大改善操作的方便性和舒適性。
• 套口密封環安全設計，保證在手套更換時不會污染操作區或藥品操作環境。
• 由整塊鋼板一體成形的操作腔，無接縫或螺絲，易于清潔。
• Esco ISOCIDETM抗菌涂層，避免柜體表面細菌、微生物滋生污染。
• 可以選配實驗用利器處理系統和液壓式高度可調支架等。